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AS9120
Aerospace Quality Management System개요
우주, 항공 및 방위산업 품질 경영시스템 소개- AS9120은 항공, 우주 및 방위산업의 부품, 자재 및 조립품을 구매하여 보관 및 판매하는 유통업체를 위한 품질경영시스템 규격입니다. ISO 9001 요구사항을 기반으로 제품안전, 위조품 및 의심되는 미승인 부품 방지, 추적성, 재고관리, 분할 출하 및 인증문서 관리 등 항공산업 유통업체에 필요한 추가 요구사항을 포함하고 있습니다.
필요성
AS9120 인증의 취득 필요성- 항공, 우주 및 방위산업의 유통업체는 제품을 직접 제조하지 않더라도 공급처, 제조번호, 로트 및 품질문서의 정확성을 유지하고 제품이 손상되거나 변질되지 않도록 관리해야 합니다. AS9120 인증은 구매부터 입고, 보관 및 출하까지의 유통과정이 항공산업의 품질 요구사항에 따라 관리되고 있음을 객관적으로 입증하기 위해 필요합니다.
- 또한 신규 거래처 등록, 고객사 평가 및 항공산업 공급망 진입에 필요한 요구에 효과적으로 대응하기 위해 AS9120 인증을 취득해야 합니다.
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01항공, 우주 및 방위산업 공급망에 진입하기 위해항공산업의 고객사는 유통업체 선정 시 제품의 출처와 추적성을 관리할 수 있는 품질경영시스템을 중요하게 평가합니다. 조직의 유통 품질관리 역량을 입증하여 신규 거래처 등록과 공급망 진입에 도움이 됩니다.
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02구매품의 진위와 출처를 확보하기 위해항공부품은 승인된 공급처에서 구매하고 제조원과 유통경로를 확인할 수 있어야 합니다. AS9120은 공급업체 선정과 구매 검증을 강화하여 위조품과 의심되는 미승인 부품의 유입을 예방하도록 합니다.
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03고객 요구사항을 정확하게 관리하기 위해유통업체는 계약조건, 제품규격, 제조사, 로트 및 품질문서 요구사항을 정확하게 확인해야 합니다. AS9120을 적용하면 수주부터 구매와 출하까지 고객 요구사항의 누락과 잘못된 적용을 예방할 수 있습니다.
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04제품과 품질문서의 추적성을 확보하기 위해항공부품은 제조원, 제조번호, 로트 및 적합성 인증문서를 제품과 연결하여 관리해야 합니다. AS9120은 입고부터 출하까지 제품의 이력과 품질문서를 체계적으로 추적하는 기준을 제공합니다.
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05보관과 출하 과정에서 제품을 보호하기 위해제품은 보관기간 중 손상, 부식, 변질, 오염 및 혼입되지 않도록 관리해야 합니다. AS9120은 보관환경, 사용기한, 재고상태 및 분할 출하를 체계적으로 관리하여 제품의 적합성을 유지하도록 합니다.
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06대외 신뢰도와 지속적인 거래 기반을 확보하기 위해AS9120 인증은 조직이 항공산업의 유통 품질 요구사항에 따라 운영되고 있음을 보여주는 객관적인 근거입니다. 이를 통해 고객의 신뢰를 높이고 입찰, 수주 및 장기적인 거래관계에 활용할 수 있습니다.
컨설팅
AS9120 인증 컨설팅 프로세스- MES Lab에서 독자적으로 개발한 “맞춤형 시스템 컨설팅 프로그램” 통해 조직의 규모, 제품, 공정, 환경, 심사 경험을 고려하여 인증 취득을 목적으로 한 컨설팅을 제공합니다.
- 인증 취득에 그치지 않고 조직의 실제 업무에 적용할 수 있는 프로세스를 함께 구축하며, 지속적인 운영과 개선에 필요한 실무 노하우를 제공합니다.
- 경영자와 담당자뿐만 아니라 모든 구성원이 품질경영시스템을 이해하고 업무에 참여할 수 있는 운영 기반을 마련합니다.
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01
현황진단 및 AS9120 요구사항 교육- 현재 운영체계와 AS9120 요구사항을 비교하여 부족한 사항을 확인하고 컨설팅 추진계획을 수립합니다.
- 조직의 제품, 공정, 고객 요구사항 및 기존 인증심사 경험을 분석하여 우선적으로 개선할 사항을 결정합니다.
- AS9120 요구사항과 항공, 우주 및 방위산업의 주요 품질관리 기준을 교육합니다.
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02
품질경영시스템 구축 및 제ㆍ개정- 부서(팀)별 업무와 프로세스를 확인하여 조직의 실제 운영방식에 맞는 품질경영시스템을 설계합니다.
- 품질매뉴얼, 프로세스, 절차서 및 서식을 AS9120 요구사항에 따라 제정하거나 개정합니다.
- 계약검토, 구매, 입고검사, 추적성, 재고보관, 분할 출하 및 부적합품 관리에 필요한 책임과 운영기록을 설정합니다.
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03
시스템 운영결과 확인 및 개선- 구축된 품질경영시스템을 실제 업무에 적용하고 프로세스별 운영기록을 작성합니다.
- 현장과 부서별 운영결과를 점검하여 미흡한 기록, 절차 및 업무 프로세스를 보완합니다.
- 위조품과 의심되는 미승인 부품의 유입 방지 및 부적합품 관리상태를 확인하고 담당자와 함께 개선합니다.
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04
내부심사 및 경영 검토, 최종점검- AS9120 요구사항과 자체 기준에 따라 내부심사를 실시하고 발견된 미흡사항을 개선합니다.
- 경영검토를 통해 품질경영시스템의 성과와 인증심사 준비상태를 최종적으로 확인합니다.
- 인증심사 진행방법과 주요 대응방법 및 노하우을 안내합니다.
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05
발견된 부적합 조치 및 인증서 발행- 인증심사에서 발견된 부적합에 대해 시정, 원인분석 및 시정조치 수립을 지원합니다.
- 부적합 관리 Code 부여를 지원합니다.
- OASIS 등록 방법 및 절차 소개를 지원합니다.
- 인증서 발행 이전 공신력 있는 심사 종료 공문 발행
요구사항
AS9120 요구사항4.0 조직의 상황
(CONTEXT OF THE ORGANIZATION )
(CONTEXT OF THE ORGANIZATION )
- 4.1 조직과 조직상화의 이해
- 4.2 이해관계자의 니즈와 기대 이해
- 4.3 품질경영시스템 적용범위 결정
- 4.4 품질경영시스템과 그 프로세스
5.0 리더십
(LEADSHIP )
(LEADSHIP )
- 5.1 리더십과 의지표명
- 5.2 방침
- 5.3 조지의 역할, 책임 및 권한
6.0 기획
(PLANNING )
(PLANNING )
- 6.1 리스크와 기회를 다루기 위한 조치
- 6.2 품질목표와 달성 기획
- 6.3 변경의 기획
7.0 지원
(SUPPORT )
(SUPPORT )
- 7.1 자원
- 7.2 역량/적격성
- 7.3 인식
- 7.5 문서화된 정보
8.0 운용
(OPERATIOM)
(OPERATIOM)
- 8.1 운영 기획 및 관리
- 8.1.1, 8.1.3 (Not Used)
- 8.1.2 형상 관리
8.1.4 위 변조품의 방지
8.1.5 의심되는 미 승인 품 - 8.2 제품 및 서비스 요구사항
- 8.3 제품 및 서비스 설계 및 개발
- 8.4 외부에서 제공된 프로세스, 제품 및 서비스 관리
- 8.5 생산 및 서비스 제공
- 8.6 제품 및 서비스의 불출/출시
- 8.7 부적합 출력/산출물 관리
9.0 성과평가
(PERFORMANCE EVALUATION)
(PERFORMANCE EVALUATION)
- 9.1 모니터링, 측정, 분석 및 평가
- 9.2 내부심사
- 9.3 경영검토/평가
10.0 개선
(IMPROVEMENT)
(IMPROVEMENT)
- 10.1 일반사항
- 10.2 부적합 및 시정조치
- 10.3 지속적 개선
문의정보
MES Lab 대표/심사원 한창민- Email: spade3832@gmail.com
- Tel: 010-7758-2664
- 주소: 경기 화성시 동탄순환대로12길 12
- 사업자 정보: 863-25-00554